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Resumen

Parálisis periódica hipopotasémica asociada a acidosis tubular renal distal (tipo 1) e hipotiroidismo autoinmune

VOLUMEN 5 - NÚMERO 2 / Abril-Junio (Caso Clí­nico)


Virgilio Failoc-Rojas, Universidad San Ignacio de Loyola, Lima. Perú
Edison Dante Meregildo-Rodríguez, Servicio de Emergencia, Hospital Regional Lambayeque, Chiclayo, Perú

La par.lisis peri.dica hipopotas.mica (PPh) es un desorden

neuromuscular raro, com.nmente relacionado con des.rdenes

tiroideos, m.s frecuentemente tirotoxicosis, y otras enfermedades

autoinmunes. Reportamos el caso de un adolescente

var.n con cuadriparesia fl.cida aguda debido a

hipopotasemia severa, asociada a hipotiroidismo por enfermedad

de Hashimoto y acidosis tubular renal distal (ATRd,

tipo 1). El paciente no presentaba cl.nica de hipotiroidismo.

Se encontr. tambi.n retraso del crecimiento y de la maduraci.n

.sea, as. como nefrocalcinosis. La combinaci.n de

PPh, ATRd (tipo 1) e hipotiroidismo autoinmune es extremadamente

rara y en varones solo se ha reportado previamente

un caso.

Palabras clave: Parálisis periódica hipopotasémica. Acidosis tubular renal tipo I. Hipotiroidismo. Enfermedad de Hashimoto.

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