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Resumen

Síndrome de Cushing por secreción ectópica de ACTH. A propósito de cinco casos

VOLUMEN 6 - NÚMERO 1 / Enero-Marzo (Caso Clí­nico)


Goizalde Solano-Iturri, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Basurto; Departamento de Medicina, Universidad Pública del País Vasco (UPV/EHU). Bilbao, España
Nahia Aróstegui-Uribe, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Basurto
Itxaso Lombide-Aguirre, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Basurto
Ana Santander-Bilbao, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Basurto; Departamento de Medicina, Universidad Pública del País Vasco (UPV/EHU). Bilbao, España
Oihane Orokieta-Rincón, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Basurto
Alfonso Gutiérrez-Macías, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Basurto

Presentamos cinco casos de síndrome de Cushing por secreción ectópica de hormona adrenocorticotropa (ACTH) (SCSEA) diagnosticados en un servicio de medicina interna en los últimos cinco años, en los que se revisan las manifestaciones clínicas más relevantes, los datos de laboratorio, las pruebas de imagen y anatomía patológica de la lesión tumoral primaria, el tratamiento recibido, la respuesta al mismo y la evolución. Destacamos la etiología neoplásica (80%), el cuadro clínico de instauración abrupta, en el que predominan los síntomas asociados a la existencia de una neoplasia diseminada, la mala respuesta al tratamiento y la elevada mortalidad precoz (60% en el primer mes tras el diagnóstico).

Palabras clave: Síndrome de Cushing. Secreción ectópica de ACTH. Síndrome paraneoplásico.

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