Actualidades diagnósticas y terapéuticas en acromegalia




Víctor Manuel Enríquez-Estrada, Clínica de Neuroendocrinología, Departamento de Endocrinología y Metabolismo, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México, México
Carmen Castillo-Galindo, Clinic Specialized in the Diabetes Management of the Mexico City Government, Servicios de Salud Pública del Gobierno de la Ciudad de México, Mexico City, Mexico
Francisco J. Gómez-Pérez, Departamento de Endocrinología y Metabolismo de Lípidos, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México, México
Miguel A. Gómez-Sámano, Departamento de Endocrinología y Metabolismo, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), Ciudad de México, México
Alfredo Nava-De la Vega, Servicio de Endocrinología, Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos, ISSSTE, Ciudad de México, México
Paola Roldán-Sarmiento, Clínica de Neuroendocrinología, Departamento de Endocrinología y Metabolismo, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México, México
Daniel Cuevas-Ramos, Grupo de Trabajo en Neuroendocrinología, Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología A.C., Ciudad de México;; Departamento de Endocrinología y Metabolismo, Clínica de Neuroendocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México; México


La acromegalia es una enfermedad rara, progresiva y crónica causada por un adenoma hipofisario de células somatotropas causante de hipersecreción de la hormona de crecimiento (GH) y, por lo tanto, el aumento de los niveles del factor de crecimiento similar a insulina tipo 1 (IGF-1). La prevalencia de esta enfermedad es de 19-35 casos por millón, y una incidencia de tres casos por millón. La producción hormonal excesiva de este padecimiento origina una amplia gama de manifestaciones físicas, endocrinas, metabólicas y neuropsiquiátricas, que, en conjunto, conllevan una alta afección en la calidad de vida. Clásicamente esta enfermedad se ha considerado de presentación homogénea, pero en la actualidad se han identificado tres tipos diferentes de comportamiento de la enfermedad, cada uno con características clínicas y de agresividad definidas, patrones particulares de respuesta a los tratamientos, diferente pronóstico y supervivencia. La acromegalia ha sido asociada con un incremento en la mortalidad de 1.2-3 veces más que la población general y es capaz de reducir la esperanza de vida de los sujetos afectados en al menos 10 años. Es primordial reconocer que esta enfermedad requiere un estrecho seguimiento y control.



Palabras clave: Hormona de crecimiento. Octreótido. Pasireótido. Cirugía. Radioterapia. Somatostatina.




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